豐富的新藥研發經驗與數據積累
紅云研發團隊擁有近20年結構藥理學藥物設計的經驗。在探究靶點-化合物相互作用與耐藥分子機制、挖掘共價抑制位點和別構抑制位點等方面積累了大量經驗與豐富數據，參與完成了WZ4002、EAI045、GNF-2 (Asciminib初創原型分子)、MST1/2抑制劑、BRK抑制劑等國際創新項目的研發。
目前，紅云形成了以結構藥理學為核心，結合分子動力學模擬、計算化學和人工智能等前沿計算技術的小分子新藥研發平臺，并具備完善的藥化與生物評價平臺，經驗豐富的早期研發和臨床開發團隊，在腫瘤耐藥、罕見病及其他有高度未滿足需求的重大疾病領域開發了多款在研產品。
其中針對EGFR系列突變研發的H002已進入臨床試驗階段，有望成為下一個具有跨時代意義的EGFR突變型非小細胞肺癌用藥。
研究成果
2007年，云彩紅教授參與撰寫并在《Nature Chemical Biology》上發表通過化學遺傳學工具來研究酪氨酸激酶的結構和特性的相關文章
2017年，張建明教授參與的BRK激酶抑制劑治療乳腺癌的研究課題成果發表在美國癌癥研究學會期刊《Cancer Research》上
2016年，云彩紅教授在《Nature》上發表了全球首次得到針對C797S 突變的第四代EGFR抑制劑的研究成果
2016年，云彩紅教授作為共同通訊作者在《Cell》雜志上發表文章指出缺乏證據表明CYTH2/ARNO是EGFR的直接胞內激活因子
2009年，云彩紅教授所在 Dana Farber 課題組全球首次 提出針對 T790m 突變的第三代 EGFR 抑制劑 WZ 4002并發表于《Nature》雜志
2007年，云彩紅教授以第一作者身份在《Cancer Cell》發文闡明了EGFR突變結構和TKI的作用機制
2016年，云彩紅教授和鄧賢明教授合作在《Science Translational Medicine》上發表研發 MST1/2 抑制劑的最新成果
2013年，云彩紅教授在《Science Translational Medicine 》上發表20種非細小肺癌細胞中espi構效分析
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